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Microbiologia degli alimenti

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  1. 1. Microbiologia degli alimenti <ul><li>La microbiologia degli alimenti studia laprovenienzae ilsignificatodelle varie specie microbiche presenti nell’alimento </li></ul><ul><li>Ilcomportamentodei microrganismi durante i processi tecnologici </li></ul><ul><li>L’ influenzadei microrganismi durante la conservazione degli alimenti </li></ul>Il controllo microbiologico: <ul><li>Stabilisce le variefonti di contaminazionedel prodotto in esame </li></ul><ul><li>Valuta il rispetto o meno dellenorme igieniche di lavorazione e conservazioneper la presenza od assenza di particolare gruppi microbici </li></ul><ul><li>Valuta a seconda delle condizioni diconservazionedel prodotto, il momento in cui compariranno i primi fenomeni alterativi e pertanto stabilisce la durata del periodo di conservazione </li></ul><ul><li>Segue l’esatto susseguirsi di certiprocessi fermentativiindispensabili per la produzione di particolari alimenti (latti fermentati, prodotti di salumeria ecc.) ed eventualmente li corregge </li></ul><ul><li>Elimina dal commercio tutti queiprodotti contaminati da germi patogeni , o loro tossine nocive per l’uomo </li></ul>
  2. 2. Limiti del controllo microbiologico <ul><li>Distribuzione non omogeneadei batteri patogeni nella massa del prodotto o nei singoli componenti del lotto produttivo </li></ul><ul><li>Presenza dicariche bassissime di patogeni , caratterizzati da particolare virulenza, i quali possono sfuggire alla ricerca analitica ( Shigella ) </li></ul><ul><li>Presenza dipatogeni non batterici , dai virus ai protozoi e a gli elminti </li></ul>“ La chiave del controllo microbiologico della sicurezza igienica così come della proliferazione microbica negli alimenti sta nellaconoscenza ed applicazione dei principi dell’ecologia microbica ” (Mossel, 1983) ECOLOGIA MICROBICA Scienza delle relazioni tra microbi ed il loro ambiente, che determinano la loro crescita, la sopravvivenza o la morte.
  3. 3. Fattori che influenzano lo sviluppo microbico Fonti di carbonio e di energia (carboidrati, lipidi) Acqua Fonti di azoto (aminoacidi, basi azotate, composti azotati organici o inorganici) Vitamine Altri elementi (fosforo, zolfo, sodio, magnesio, calcio, potassio) MICRORGANISMO La presenza e la moltiplicazione microbica neglialimentiebevande sono determinate dallecondizioni ambientalilungo tutto il processo produttivo Oligoelementi
  4. 4. <ul><li>TEMPERATURA</li></ul><ul><li>ATTIVITA’ DELL’ACQUA</li></ul><ul><li>pH</li></ul><ul><li>PRESENZA DI SOSTANZE CON AZIONE ANTIMICROBICA </li></ul>Fattori di tipo fisicoe chimico
  5. 5. <ul><li>Condiziona SICUREZZA, ACCETTABILITA’ e DURATA del PRODOTTO </li></ul>Influenza direttamente la velocità delle reazioni biochimiche delmetabolismoe determina lostato fisicodel mezzo in cui i microrganismi sono presenti Ogni forma microbica presenta un minimo e un massimo di temperatura alla quale può avvenire la proliferazione cellulare e unoptimumal quale si ha la massima velocità di proliferazione Temperatura
  6. 6. Temperatura <ul><li>Condiziona l’andamento della proliferazione microbica poiché influenza: </li></ul><ul><li>durata dellafase di latenza ;</li></ul><ul><li>tempo di generazione ;</li></ul><ul><li>numero finale di cellule ; </li></ul><ul><li>attività metaboliche(produzione di esoenzimi, composizione in acidi grassi delle membrane cellulari, richieste nutrizionali). </li></ul>
  7. 7. Gli psicrotrofi: microrganismi che crescono a temperature di refrigerazione Psicrotrofi in latte pastorizzato:Bacillus , Enterococcus Psicrotrofi in burro e formaggi freschi:Pseudomonadaceae Psicrotrofi in carne fresca:Pseudomonadaceae Psicrotrofi in carne fresca confezionata in atmosfera protettiva: Enterobacteriaceae ,Enterococcus Psicrotrofi in pesce fresco:Pseudomonadaceae , Vibrionaceae Psicrotrofi in ortaggi freschi:Pseudomonadaceae
  8. 8. Refrigerazione e congelamento REFRIGERAZIONE Abbassamento della temperatura tra 0 e +6° (effettobatteriostatico ). L’effetto dipende dal tipo di microrganismo e dal tempo di permanenza.CONGELAMENTO Abbassamento della temperatura al di sotto di 0°C fino a -40°C ( batteriostatico e battericida ). L’effetto finale dipende dallo stato vitale della cellula, dalla velocità di raffreddamento, dal tipo di matrice alimentare. SURGELAMENTO Congelamento rapido (-18°C entro 4h e mantenimento a -18°C fino alla vendita).
  9. 9. Batteriinsensibili al congelamento(spore batteriche, tossine, enzimi) Batterirelativamente resistenti(spore di eumiceti, Gram +, virus) Batterimolto sensibili(Gram -, eumiceti, protozoi ed elminti) SCONGELAMENTO processo critico per il rischio di proliferazione microbica a causa dell’ aumento del tenore in acqua e nutrienti disponibili(fuoriuscita di materiale citoplasmatico dalle cellule) Refrigerazione e congelamento
  10. 10. Norme di conservazione di alimenti e bevandeMantenimento della temperatura tra 0°C e +4°C Prodotti alimentari sfusi, non sottoposti a congelazione o a trattamenti atti a determinare la conservazione allo stato sfuso per periodi superiori a tre mesi (quali sterilizzazione, disidratazione, affumicatura, aggiunta di soluti e/o conservanti antimicrobici) costituiti in tutto o in parte da:latte ,derivati del latte ,carni fresche ,alimenti compositi e preparazioni gastronomiche a base di carni fresche , prodotti dellapesca , prodottii conuova fresche . Mantenimento della temperatura tra 0°C e +4°C Prodotti a base dicarneche non abbiano subito un trattamento completo e presentino pertanto le seguenti caratteristiche fisico-chimiche:aw > 0.95 e pH > 5.2 ; oppureaw > 0.91 ; oppurepH > o = 4.5 Mantenimento della temperatura tra 0°C e +4°C Prodottialimentari preconfezionati , destinati come tali al consumatore, il cui periodo di vita commerciale, inferiore a novanta giorni, risulti dalla data di scadenza indicata in etichetta con la dicitura“da consumarsi entro…” Alimenti deteriorabili
  11. 11. Mantenimento della temperatura a <-18°C Alimenti surgelati Mantenimento della temperatura a <-15°C Alimenti o bevande congelati Mantenimento in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce Farine, sfarinati, riso, pasta secca, prodotti da forno, latte in polvere, prodotti disidratati, zucchero semolato, caffè, cacao in polvere, spezie essiccate. Acque confezionate, bibite confezionate, bevande alcoliche. Conserve vegetali, conserve animali. Oli vegetali Alimenti stabili o stabilizzati Mantenimento della temperatura non > 10°C Da consumarsifreddi ( arrosti di carne, roast-beef, ecc .) Mantenimento della temperatura tra +60°C e +65°C Da consumarsicaldi ( piatti pronti di ristorazione, snack, polli allo spiedo, patatine, ecc .) Alimenti deperibili cotti distribuiti in ristorazione
  12. 12. Pastorizzazione, cottura, sterilizzazione Blocco attività metaboliche DanneggiamentoREVERSIBILE  Denaturazione acidi nucleici, coagulazione proteine funzionali, denaturazione delle membrane  DanneggiamentoIRREVERSIBILE  Morte della cellula Variabili:tipo di parete, formazione di spore, età della cellula, tipo di calore (umido o secco), pH, composizione sostanza alimentare, attività dell’acqua.
  13. 13. <ul><li>PASTORIZZAZIONE </li></ul><ul><li>Distruzionedei microrganismi patogeni non sporigeni e della gran parte della microflora saprofita ( 90-99,9% ). </li></ul><ul><li>I microrganismi che resistono al trattamento sono dettiTERMODURICI </li></ul><ul><li>I prodotti alimentari sottoposti a pastorizzazione sono dettiSEMICONSERVE ( latte pastorizzato ,tuorlo d’uovo pastorizzato , etc) e per la loro conservazione necessitano dellarefrigerazione . </li></ul>
  14. 14. COTTURA STERILIZZAZIONE <ul><li>Distruzione completadei microrganismi presenti. </li></ul><ul><li>La sterilità assoluta non esiste. Si ottiene unasterilità commerciale(abbassamento di 12 riduzioni decimali di spore diClostridium botulinum ). </li></ul><ul><li>Bollitura ,frittura ,cottura in forno ,cottura alla griglia ,microonde . </li></ul><ul><li>Trattamento intermedio trapastorizzazioneesterilizzazione .</li></ul><ul><li>Le uniche forme microbiche sopravviventi sono lespore batteriche . </li></ul>I prodotti alimentari sottoposti a sterilizzazione sono dettiCONSERVE . Necessitano di refrigerazione solo dopo l’apertura della confezione.
  15. 15. a w = frazione di acqua non legatachimicamente ( acqua libera ) e quindi disponibile per lo sviluppo microbico. Ogni microrganismo ha unvalore minimo di a w al di sotto del quale non si sviluppa e unvalore ottimaledove è massima la velocità di duplicazione. La diminuzione di a wha effetto principalmente batteriostatico. Numerosi processi di conservazione si fondano sull’ abbassamento dell’ a w. P a w= -----------Po  Attività dell'acqua
  16. 16. Alimenti freschi (ortaggi, frutta, carni, pesce), acqua e bevande analcoliche o poco alcoliche, pietanze cotte in bollitura o in frittura, impasti, creme di condimento Latte evaporato, formaggi freschi e a media stagionatura, formaggi fusi, conserve di carne e di pesce, insaccati freschi o poco stagionati, carne salata (NaCl <10%), pasta fresca, frutta allo sciroppoSalumi stagionati, formaggi a lunga stagionatura, latte condensato, pane e prodotti da forno lievitati dopo cottura Frutta secca, farina, cereali in semi, miele, marmellate e gelatine, semi oleaginosi, pesci e carni fortemente salati, estratto di carne Alimenti in polvere disidratati ed essiccati, cioccolato, caramelle dure, biscotti secchi, crackers, pasta secca 1-0,98 0,98-0,93 0,93-0,85 0,85-0,60 < 0,60 Valori di aw
  17. 17. <ul><li>Plasmolisi </li></ul><ul><li>Inibizione attività enzimatiche </li></ul>ALOFILI( Halobacterium ,Halococcus ) necessitano per sopravvivere una presenza di sale pari almeno al 20%ALOTOLLERANTI ( Micrococcus ,Staphylococcus ,Enterococcus ,Leuconostoc , alcuniBacillus ,Vibrio , alcuni lieviti) riescono a moltiplicarsi fino al 15% Il sale
  18. 18. Concentrazione degli ioni idrogeno in fase acquosa. In generale ipatogenivengono inibiti da valori di pH che si discostano dalla neutralità, in modo maggiore verso il campo acido pH = 4,5 livello di sicurezza per gli indicatori di salubrità. Lieviti, muffe, batteri lattici, batteri acetici possono moltiplicarsi apH < 3,5 Muffe,Pseudomonadaceae , vibrioni ed enterococchi proliferano anche apH > 9,0 pH e ACIDITA’
  19. 19. Valori limite di pH per la moltiplicazione di alcuni microrganismi Specie o gruppo pH minimo pH massimo Muffe 2,0 11,0 Lieviti 2,0 9,0 Batteri acetici 3,0 9,0 Lattobacilli 3,3 8,5 Enterococchi 3,5 9,6 Lattococchi 4,0 8,0 Micrococchi 4,0 9,3 Staphylococcus aureus 4,0 9,3 Salmonellaspp. 4,0 9,6 Bacillus cereus 4,4 9,3 Yersinia enterocolitica 4,5 9,0 Listeria monocytogenes 4,6 9,3 Escherichia coli 4,6 9,0 Clostridium botulinum 4,6 8,5 Pseudomonadaceae 4,6 9,6 Enterobacteriaceae 4,6 9,0 Vibrionaceae 4,6 9,6 Clostridium perfringens 5,0 9,0 Campylobacter jejuni 6,0 9,6
  20. 20. <ul><li>AlimentiCONFEZIONATIper inibire o rallentare la microflora</li></ul><ul><li>SOTTOVUOTOaria eliminata per aspirazione </li></ul><ul><li>ATMOSFERA PROTETTIVA atmosfera riprodotta a seguito di re-iniezione di gas</li></ul><ul><li>ATMOSFERA CONTROLLATA composizione e/o pressione dell’atmosfera mantenuta costante in un ambiente confinato </li></ul>L’utilizzo digaspuò essere efficace per la conservazione di alimenti confezionati al fine di inibire o rallentare la microflora di tipo alterativo Atmosfera modificata
  21. 21. Coloranti (E100-E199) Conservanti (E200-E299)Sostanze antimicrobiche Antiossidanti (E300-E322) Correttori di acidità (E325-E385) Addensanti, emulsionanti e stabilizzanti (E400-E495) Sostanze prive di potere nutritivo o impiegate a scopo non nutritivo che si aggiungono alla matrice alimentare per conservarne nel tempo lecaratteristiche chimiche ,fisiche o fisico-chimiche , o per evitare l’alterazione spontanea o per dare o esaltare caratteristiche di aspetto, sapore, odore o consistenzaAdditivi chimici
  22. 22. Fattori di tipo biologico MUTUALISMO I microrganismi traggono reciprocovantaggio dal rapporto COMMENSALISMO I microrganismi sono indifferenti allareciproca presenza ANTAGONISMO I microrganismo traggono svantaggio dalrapporto
  23. 23. Associazione dello yogurt: Lactobacillus bulgaricuse Streptococcusthermophilus MUTUALISMO Aminoacidi (VAL,THR , HYS, LEU) HCOOH e CO 2 Lattosio Lattosio Galattosio, Ac. L(+)Lattico Galattosio Ac. D(-) Lattico Acetaldeide, Glicina Urea
  24. 24. Microflora dei formaggi Microflora del latte crudo Microflora della carne fresca Microflora del salame muffe, lieviti, batteri aerobi batteri lattici, enterococchi batteri propionici muffe, lieviti, micrococchi stafilococchi, lattobacilli COMMENSALISMO
  25. 25. Microflora del mosto che diventa vino ANTAGONISMO Una specie microbica risulta dannosa per un’altra
  26. 26. Sintesi batteriocine Sintesi antibiotici ANTAGONISMO
  27. 27. Microrganismi e alimenti Contaminazione microbica Alimenti fermentati
  28. 28. Contaminazione microbicadegli alimenti
  29. 29. I microrganismi presenti negli alimenti sono il risultato di una contaminazione Aria polvere, umidità, aerosol Suolo terra, materiale fecale, sporco Acqua ambiente ricco di esseri viventi e di microrganismi CONTAMINAZIONE PRIMARIA  Dovuta a microrganismi presenti naturalmente nell’alimento CONTAMINAZIONE SECONDARIA dovuta a microrganismi apportati dall’ambiente esterno e dagli operatori durante il processo di trasformazione, conservazione, distribuzione CONTAMINAZIONE DEGLI ALIMENTI
  30. 30. Vegetali microrganismi fitopatogeni(in grado dideterminare malattie alla pianta) emicrorganismisaprofiti(finché la pianta èintegra) Animali microrganismi zoopatogeni(in grado dideterminare malattie negli animali) emicrorganismi saprofitidella pelle, dellemucose e dell’apparato gastro-intestinale,spoglie, deiezioni (materiale fecale, peli,piume)Superfici di lavorazione/conservazione/ distribuzione (macchine dell’impianto, attrezzature, utensili e strumenti, tavoli di lavoro, superfici di stoccaggio, stoviglie)Uomo Manipolazione CONTAMINAZIONE DEGLI ALIMENTI
  31. 31. ATMOSFERA pulviscolo atmosferico, aerosol SUPERFICI DI LAVORAZIONE SUOLO animali domestici, insetti roditori, vermi, artropodi Uccelli ,Insetti Fonti di contaminazione in produzione
  32. 32. NASO MANI FECI Starnuto, tosse, saliva, sputo BOCCA Fonti di contaminazione umana <ul><li>MicrorganismiRESIDENTI :Micrococchi ,Stafilococchi </li></ul><ul><li>MicrorganismiTRANSIENTI :Coliformi ,Enterococchi </li></ul><ul><li>MicrorganismiRESIDENTI :Streptococchi ,Stafilococchi </li></ul><ul><li>MicrorganismiTRANSIENTI :Virusebatteri patogeni </li></ul>
  33. 33. APPARATO DIGERENTE La concentrazione battericaè elevatissima alivello di intestino crasso e di conseguenza nellefeci. Fonti di contaminazione umana
  34. 34. <ul><li>Gli operatori che vengono a contatto con gli alimenti deve sottostare ad una cura particolare dell’igiene personale e dell’abbigliamento. </li></ul><ul><li>Lemanisono un mezzo importante di distribuzione di microrganismi: affinché questa trasmissione sia minima bisogna provvedere ad un adeguato lavaggio con saponi battericidi; i normali saponi, soprattutto quelliliquidi, se mal conservati possono contaminarsi. </li></ul>Igiene del personale
  35. 35. In funzione del ruolo i microrganismi che contaminano gli alimenti possono essere suddivisi in: Indicatori di tipicitào protecnologici Indicatori di qualità Indicatori di salubrità Naturalmente presenti Selezionati in laboratorio
  36. 36. Indicatori di qualità Indicano con il loro numero espresso per grammo o per millilitro( UFC/g o ml )le caratteristiche dipuliziaedigiene delle tecniche di manipolazioneeconservazioneche il prodotto ha subìto. Il valore caratterizza laconservabilitàfino al momento del consumo. <ul><li>Marker di igiene sono: </li></ul><ul><li>E.coli Contaminazione fecale </li></ul><ul><li>Clostridi solfito-riduttori Contaminazione fecale </li></ul><ul><li>S. aureus Contaminazione umana </li></ul><ul><li>MuffeContaminazione ambientale </li></ul>
  37. 37. E. coli Tutti gli alimenti Indice di contaminazione fecale Coliformi fecali,C. perfringens Listeriaspp . Carne e derivati Clostridi solfito-riduttori Puree e preparati a base di verdure, piatti pronti di gastronomia, prodotti di salumeria, preparazioni a base di carne cotta, alimenti non acidi condizionati in assenza di aria Batteri tossinfettivi Aspergillusspp. Latte in polvere, cereali, farine e sfarinati, legumi, cacao, caffè, spezie, semi oleaginosi, alimenti a ridotta Aw, puree e preparati a base di frutta Muffe tossinogene S. aureus Tutti gli alimenti Indice di contaminazioneumana da manipolazione E. coli,S. aureus Latte e prodotti lattiero-caseari Germi testimoni di carenza di igiene Coliformi,E. coli , enterococchi, C. perfringens Acque per il consumo umano Gruppo o specie microbica Prodotto Marcatori di igiene
  38. 38. I batteri coliformi:Enterobacteriaceae Coliformi totali: Citrobacter , Enterobacter , Escherichia, Klebsiella, Serratia(alcune specie)   Coliformi fecali, o termotolleranti, o termotrofi Enterobacter(alcune specie), Klebsiella(alcune specie) Escherichia coli
  39. 39. Indicatori di salubrità <ul><li>Sono rappresentati da quei microrganismi il cui numero per grammo è un parametro dirischioper il consumatore.</li></ul><ul><li>Sonopatogeniresponsabili diinfezionieintossicazionialimentari. La loro presenza aumenta il rischio di malattia. </li></ul><ul><li>Raramente causano alterazioni negli alimenti. </li></ul><ul><li>Esempi: </li></ul><ul><li>Vibrio cholerae </li></ul><ul><li>Mycobacterium tuberculosis </li></ul><ul><li>Clostridium botulinum </li></ul><ul><li>etc </li></ul>
  40. 40. Indicatori di tipicità o protecnologici In molti alimenti tali indicatori sono assenti. Sono rappresentati da queimicrorganismi utiliche caratterizzano il prodotto, ad esempioi batteri latticinello yogurt, nei formaggi, nel salame fermentato, etc. Quando presenti, il loro sviluppo viene privilegiato nel substrato. Possono essere presenti comemicroflora autoctonanelle materie prime, comemicroflora coltivatain innesti naturali in lavorazioni tradizionali, comecolture selezionatein laboratorio e aggiunte durante il processo Microflora autoctona, coltivata Colture selezionate
  41. 41. Indicatori di tipicità <ul><li>Durante laconservazionetali indicatori vanno incontro ad una diminuzione o a una totale scomparsa; </li></ul><ul><li>è importante saper gestire il loro periodo vitale e le loro attività metaboliche utili </li></ul>Il valore numerico di questo indice ( UFC/g o ml ) caratterizza l’alimento in termini di qualità e di tipicità Tracciabilità attraverso riconoscimento della microflora tipica Esempi
  42. 42. Microflore autoctone Pani regionali, Dolci tradizionali da ricorrenza, Merendine Lactobacillus,Candida Madri per prodotti da forno Aceti tradizionali Acetobacter, Gluconobacter Madri per aceto Vegetali fermentati Lactobacillus, Leuconostoc Olive, cavoli, rape, cetrioli Alcuni vini D.O.C. Saccharomyces, Hanseniaspora Uve, mosti Salami tradizionali Staphylococcus, Micrococcus Carni crude suine Alcuni formaggi D.O.P. Lactobacillus, Streptococcus Siero-innesti Alcuni formaggi D.O.P.Lactococcus, Enterococcus, Streptococcus, Lactobacillus Latte crudo Prodotto finito Gruppo microbico Materia prima
  43. 43. Starter selezionati Propionibacterium shermani SalumiStaphylococcus carnosus Pediococcus,Lactobacillus Pane, pizza, grissini Saccharomyces cerevisiae Alcuni vini D.O.C. e alcune birre Saccharomyces cerevisiae Saccharomyces pastorianus Saccharomyces bayanus Penicillium camemberti Penicillium roqueforti Alcuni formaggi Streptococcus thermophilus Lactobacillus bulgaricus, Lactococcus lactis Yogurt(e latti fermentati) Streptococcus thermophilus Lactobacillus bulgaricus (Lactobacillus acidophilus, Bifidobacteriumspp.) Prodotto finito Specie microbica
  44. 44. Alterazioni causate dalla contaminazione microbica I microrganismi alterativi possono attaccare, per soddisfare le proprie esigenze nutrizionali, tutti i componenti di un alimento CARBOIDRATI PROTEINE LIPIDI I prodotti finali di queste attività metaboliche provocanomodificazioni strutturali e sensorialiche noi percepiamo come alterazioni
  45. 45. Carboidrati I carboidrati complessi vengono dapprima degradati azuccheri semplicie poi questi possono venire decomposti, in anaerobiosi, secondo 6 vie fermentative. In aerobiosi vengono demoliti attraverso la via respiratoria. Propionibatteri A. propionico, a. acetico, CO 2 F. propionica Clostridi A. butirrico, CO 2 Idrogeno F. Butirrica o aceton-butilica Enterobatteri e vibrioni A. lattico, a. formico o 2,3 butilen-glicole F. acido-mista Lattobacilli e Leuconostoc A. lattico, a. acetico o etanolo e CO 2 F. etero-lattica Lattobacilli,lattococchi, streptococchi,enterococchi, pediococchi, stafilococchi, alcuniBacillus Acido lattico F. Omolattica Lieviti e alcune muffe Alcol etilico e CO 2 F. Alcolica Microrganismi Prodotti finali Fermentazione
  46. 46. PROTEINA PEPTIDI AMMINOACIDI Proteine Possono essere idrolizzate dagli enzimi microbici ( Proteinasi ) a polipeptidi, peptidi semplici ( peptidasi ) edamminoacidi( aa ). La decomposizione anaerobica delle proteine fino ad aa viene chiamataPutrefazione . Gli aa possono venire decomposti in sostanze maleodoranti comeammine ,anidride solforosa ,solfuro di metile ,mercaptani ,ammoniaca ,indolo . Chetoacidi + A. grassi +ammoniaca Ossidoriduzione tra due amminoacidi Ammine+ CO 2 Decarbossilazione A. grassi saturi +ammoniaca Deamminazione riduttiva Idrossiacidi +ammoniaca Deamminazione idrolitica Chetoamminoacidi +ammoniaca Deamminazione ossidativa
  47. 47. Acidi organici: in aerobiosi vengono ossidati inH 2 OeCO 2 oppure trasformati inacidi più semplici. Acidi nucleici: vengono degradati apurineepirimidine , a loro volta idrolizzate aribosio ,basi azotateefosfato Alcoli: vengono ossidati nelle corrispondentialdeidie inacidicarbossilici Aldeidi: vengono ossidate nei corrispondentiacidi carbossilicio vengonoridotte adalcoli Lipidi Itrigliceridivengono idrolizzati ( Lipasi ) adacidi grassieglicerolo ; ifosfolipidiadacidi grassi ,glicerolo ,fosfatoedammine
  48. 48. Prodotti finali delle attività microbiche
  49. 49. Profilo microbiologico delle acque MICROFLORA AUTOCTONA BATTERI Pseudomonas Xantomonas Acinetobacter Moraxella Flavobacterium ORGANISMI CONTAMINANTI BATTERI MUFFE PROTOZOI VIRUS ALGHE ELMINTI Bacillus Histoplasma Zooflagellati H.A.V. Anaboena Ascaridi SarcinaAspergillus Ciliati PolioVirus Spirulina Ossiuri Aeromonas Geotrichum Amebe Enterovirus Oscillatoria Arthrobacter Cladosporium Entamoeba Adenovirus Scenedesmus Yersinia Giardia Coxsackiae Nostoc Salmonella Criptosporidium Shigella Pasteurella Leptospira Vibrio
  50. 50. Requisiti di qualità delle acque dolci superficiali utilizzate per l’approvvigionamento idrico Categoria A1 :Trattamento fisico semplice e disinfezione Categoria A2 :Trattamento fisico e chimico normale edisinfezione Categoria A3 :Trattamento fisico e chimico spinto, affinazione edisinfezione
  51. 51. PROTOCOLLO GENERALE DIANALISI MICROBIOLOGICA <ul><li>Carica batterica aerobia </li></ul><ul><li>Enterobatteri totali </li></ul><ul><li>Coliformi </li></ul><ul><li>Salmonella </li></ul><ul><li>Stafilococchi potenzialmente patogeni </li></ul><ul><li>Streptococchi fecali </li></ul><ul><li>Clostridi solfito-riduttori </li></ul><ul><li>Clostridium perfringens </li></ul><ul><li>Lieviti e muffe </li></ul>
  52. 52. ISOLAMENTO DEGLI ENTEROBATTERI <ul><li>Si utilizza il terrenoMacKonkey ; </li></ul><ul><li>non presentano particolari esigenze nutrizionali, sono in grado di svilupparsi su un gran numero di substrati utilizzando i più svariati composti dell’azoto e del carbonio; </li></ul><ul><li>hanno la capacità di svilupparsi entro un ambito di temperatura molto ampio; </li></ul><ul><li>hanno la capacità di produrre grandi quantità di acidi e di gas dagli idrati di carbonio; </li></ul><ul><li>hanno la capacità di produrre, sui materiali in cui sviluppano, odori sgradevoli; </li></ul><ul><li>alcune specie in particolare alcuni sierotipi diE. colirisultano patogene. </li></ul>
  53. 53. MacConkey-Agar differenzia i batterifermentanti il lattosio (es. coliformi) da quelli non fermentanti (es.Citrobacter)e patogeni enterici ( SalmonellaeShigella ). E’ un terrenoselettivoedifferenziale : la presenza di sali biliari e cristal violetto inibisce la crescita dei gram-positivi. La presenza di lattosio e rosso fenolo (indicatore di pH) differenzia i gram-negativi fermentanti da quelli non fermentanti Enterobacter cloacae:lattosio fermentante.. colonie rosa Salmonella typhimurium Lattosio non fermentante Colonie senza colore Staphylococcus aureus non cresce
  54. 54. <ul><li>Preparazione del terreno “ CASA ” </li></ul><ul><li>Zucchero1 g </li></ul><ul><li>Dado vegetale granulare 10 g </li></ul><ul><li>Preparato per gelatina 36 g </li></ul><ul><li>Acqua 1 l </li></ul><ul><li>Mescolare gli ingredienti e far bollire per 15 minuti (5 minuti nel microonde) o, comunque, fino a quando gli ingredienti non sono sciolti; </li></ul><ul><li>Lasciare raffreddare il terreno e versarlo in capsule Petri o in piccole scatole. </li></ul><ul><li>Conservare a 4°C. </li></ul>Terreno fatto in casa!
  55. 55. Altri terreni <ul><li>TGYA </li></ul><ul><li>Tryptone5 g </li></ul><ul><li>Estratto di lievito2.5 g </li></ul><ul><li>Glucosio1 g </li></ul><ul><li>H 2 O 1 l </li></ul><ul><li>LB </li></ul><ul><li>Triptone 10 g </li></ul><ul><li>Estratto di lievito5 g </li></ul><ul><li>NaCl 10 g </li></ul><ul><li>H 2 O fino a 1l </li></ul><ul><li>Agar18 g</li></ul>
  56. 56. Altri terreni <ul><li>Skin Milk </li></ul><ul><li>Triptone 10 g </li></ul><ul><li>Estratto di lievito5 g </li></ul><ul><li>NaCl 10 g </li></ul><ul><li>H2O fino a 1l </li></ul><ul><li>Agar18 g </li></ul><ul><li>Latte magro 10% 1% (dopo sterilizzazione) </li></ul><ul><li>Sabouraud </li></ul><ul><li>Peptone 10 g </li></ul><ul><li>Glucosio40 g </li></ul><ul><li>H 2 O fino a 1l </li></ul><ul><li>Agar18 g </li></ul>
  57. 57. Definizione di latte <ul><li>IlLATTE ALIMENTAREè il prodotto ottenuto dalla mungitura regolare, ininterrotta e completa delle vacche lattifere in buono stato di salute e nutrizione (legge n. 15 del R.D. 9 maggio 1929). </li></ul><ul><li>Con la sola parola LATTE si intende il latte proveniente dalla vacca. Il latte degli altri animali deve portare la denominazione della specie. </li></ul>
  58. 58. Latte <ul><li>Poichè il latte contienecarboidrati ,acidi grassi ,minerali ,vitamine ,proteine ,pH = 6.8è sensibile alla degradazione di diversi microrganismi; </li></ul><ul><li>Contaminazione ridotta dallapastorizzazione . </li></ul><ul><li>Flora del latte: Lactobacillus </li></ul><ul><li>Microbacterium </li></ul><ul><li>Micrococcus </li></ul><ul><li>Streptococcus . </li></ul><ul><li>Malattie trasmissibili: Brucellosi ,dissenteria ,listeriosi , etc. </li></ul>
  59. 59. Potere batteriostatico o battericida naturale del latte crudo <ul><li>Dura 24-72 h e si evidenzia a 0°C-5°C. </li></ul><ul><li>Enzimi importanti: </li></ul><ul><ul><li>Lattenina : enzima termolabile ossidasico; </li></ul></ul><ul><ul><li>Lattoperossidasi : enzima sintetizzato dalla ghiandola mammaria, associata alle proteine del siero, contiene ferro; è attivo contro alcuni streptococchi e lattobacilli; </li></ul></ul><ul><ul><li>Tiocianato ; </li></ul></ul><ul><ul><li>Lattoferrina : glicoproteina del siero del sangue; contiene ferro ed ha un’azione chelante; </li></ul></ul><ul><ul><li>Agglutinine : anticoprpi presenti a basso titolo nel latte e ad alto titolo nel colostro; </li></ul></ul><ul><ul><li>Lisozima . </li></ul></ul>
  60. 60. Fonti di contaminazione del latte crudo ANIMALI PELLE E MUCOSE Micrococcus Streptococcus Enterobatteri Enterococcus Clostridium S. aureus Mycobacterium Brucella afta epizootica E. colipatogeni C. perfringens Virus enterici Salmonella L. monocytogenes UOMO INSETTI FECI PELLE E MUCOSE Micrococcus Streptococcus S. aureus
  61. 61. ACQUA ARIA MANGIME ATTREZZATURE SUOLO Bacillus Spore di miceti Pseudomonas Pseudomonadas Bacillus Clostridium Batteri latticiSpore di miceti Pseudomonadas Enterobatteri Bacillus Clostridium B. cereus P. aeruginosa B. cereusP. aeruginosa P. aeruginosa C. botulinum L. monocytogenes Fonti di contaminazione del latte crudo AMBIENTE
  62. 62. Livelli qualitativi e composizione della microflora di latte crudo UFC/ml
  63. 63. Definizione di pastorizzazione del latte <ul><li>E’ un processo diriscaldamento termico(trattamento minimo,72°C per 15s ) che consente dieliminare tutti i microrganismi patogeni non sporigenie gran parte della microflora saprofita senza provocare sostanziali modificazioni sensoriali, fisiche e nutrizionali. </li></ul><ul><li>Il prodotto finito deve essere mantenutorefrigerato(T < 6°C).</li></ul><ul><li>Ha untempo di conservazione limitato . </li></ul>Trattamento termico Temperatura Tempo Fosfatasi Perossidasi Termizzazione 65°– 70°C 15 – 30 s + + Pastorizzazione LTLT 63°C 30min - + Pastorizzazione HTST 72° –75°C 15–30 s - + Pastorizzazione flash 82° – 85°C 3 – 5 s - + Ultrapastorizzazione 130°C < 1 s - -
  64. 64. Schema di flusso della produzione di latte pastorizzato ! Animale sano
  65. 65. Effetti dei trattamenti termici sul latte <ul><li>Pastorizzazione </li></ul><ul><ul><li>Distruzione dei microrganismi patogeni non sporigeni; </li></ul></ul><ul><ul><li>Conservabilità a 4°C per 6gg; </li></ul></ul><ul><ul><li>Denaturazione del 10-25% delle sieroproteine ed enzimi nativi tranne perossidasi. </li></ul></ul><ul><li>Sterilizzazione (UTH) </li></ul><ul><ul><li>Distruzione di alcune spore; </li></ul></ul><ul><ul><li>Conservazione a temperatura ambiente per 3 mesi; </li></ul></ul><ul><ul><li>Denaturazione delle sieroproteine fino al 90%. </li></ul></ul><ul><li>Sterilizzazione a 2 stadi </li></ul><ul><ul><li>Distruzione di tutte le spore; </li></ul></ul><ul><ul><li>Conservazione a temperatura ambiente per 1 anno; </li></ul></ul><ul><ul><li>Denaturazione completa delle sieroproteine. </li></ul></ul>
  66. 66. Termodurici i microrganismi che resistono alla pastorizzazione Bacillus Clostridium Microbacterium Enterococcus Streptococcus I microrganismi di ricontaminazione Pseudomonas , Alcaligenes , Coliformi (Citrobacter, Enterobacter,Escherichia, Klebsiella, Serratia)
  67. 67. Le alterazioni del latte I patogeni Bacillus cereus Inacidimento, Batteri acidificanti Enterococcus,Streptococcus, coagulazione acida Bacillus,Enterobacteriaceae Coagulazione “dolce” Bacillus Sviluppo dioffflavours Batteriproteolitici Pseudomonadaceae, (odore di putrido, amaro elipolitici Enterobacteriaceae odore di fruttato) Lieviti Kluyveromices Filante Batteri produttori di Leuconostoc,Lactobacillus polisacc.extracellulari Alcaligenes Rigonfiamento Batteri produttori di gas Coliformi
  68. 68. Analisi microbiologica del latte Dipende da come è stato prodotto e conservato. <ul><li>Due metodi utilizzati sono: </li></ul><ul><li>Conteggio vitale; </li></ul><ul><li>Test della riduttasi. </li></ul>
  69. 69. Conteggio vitale <ul><li>Campioni: </li></ul><ul><li>Latte sterile(1, 2) </li></ul><ul><li>Latte lasciato a temperatura ambiente aperto 2 giorni(3) </li></ul><ul><li>Latte scaduto(4) </li></ul><ul><li>Latte con 1 ml di coltura diE. coli (5) </li></ul><ul><li>Latte con 1 ml di coltura diE. colipastorizzato(6) </li></ul><ul><li>Latte con 1 ml di coltura diB. subtilispastorizzato(7). </li></ul><ul><li>Pastorizzazione </li></ul><ul><li>Latte con 1 ml di coltura diE. coli ; </li></ul><ul><li>Latte con 1 ml diBacillus </li></ul><ul><li>75°C per 15’’; </li></ul><ul><li>Striscio del latte pastorizzato suTGYA . </li></ul>
  70. 70. Conteggio vitale <ul><li>Effettuare le diluizioni 10 -2e 10 -4in soluzione fisiologica; </li></ul><ul><li>Piastrare suLB ,skin-milkeTGYA (Tryptone-glucose-yeast extract agar). </li></ul><ul><li>Incubare a 37°C per alcuni giorni. </li></ul><ul><li>Calcolare la carica batterica. </li></ul>10 -210 -4 1.98 ml di SF 0,02 ml 0,02 ml <ul><li>Campioni: </li></ul><ul><li>Latte sterile(1, 2) </li></ul><ul><li>Latte lasciato a temperatura ambiente aperto 2 giorni(3) </li></ul><ul><li>Latte scaduto(4) </li></ul><ul><li>Latte con 1 ml di coltura diE. coli (5) </li></ul><ul><li>Latte con 1 ml di coltura diE. colipastorizzato(6) </li></ul><ul><li>Latte con 1 ml di coltura diB. subtilispastorizzato(7). </li></ul>
  71. 71. Test della riduttasi E’ basato sulle attività diossidazione/riduzionedei batteri presenti nel latte. IlBlu di metileneèun indicatore di ossido-riduzione.L’indicatore èblunello stato ossidato ebianconello stato ridotto.Il tempo richiesto per la riduzione è un indicatore della carica batterica presente. Quindi, più batteri sono presenti, più veloce è la riduzione.E. coliè un forte riduttore. <ul><li>Aggiungere 1 ml di blu di metilene a 9 ml di latte; </li></ul><ul><li>Incubare a 37°C; </li></ul><ul><li>Annotare ogni 30’ il colore del latte; </li></ul><ul><li>Alla fine, colorazione Gram dei campioni. </li></ul><ul><li>Campioni: </li></ul><ul><li>Latte sterile(1, 2) </li></ul><ul><li>Latte lasciato a temperatura ambiente aperto 2 giorni(3) </li></ul><ul><li>Latte scaduto(4) </li></ul><ul><li>Latte con 1 ml di coltura diE. coli (5) </li></ul><ul><li>Latte con 1 ml di coltura diE. colipastorizzato(6) </li></ul><ul><li>Latte con 1 ml di coltura diB. subtilispastorizzato(7). </li></ul>
  72. 72. Test della riduttasi bianco celeste Azzurro chiaro Latte con 1 ml di coltura diE. coli(5). bianco celeste azzurro Latte con 1 ml di coltura diE. colipastorizzato (6) 2h Blu Gram - blu 2h30’ bianco Latte con 1 ml di coltura diB. subtilispastorizzato (7). bianco Latte scaduto (4) bianco blu Latte lasciato a r.t. aperto 2 giorni (3) Latte sterile (2) blu blu Latte sterile (1) 17h 1h30’ 1h 30’ 0’
  73. 73. Procedura della Colorazione Gram <ul><li>Sgrassare il vetrino alla fiamma; </li></ul><ul><li>Porre 10 l di H 2 O sterile al centro del vetrino; </li></ul><ul><li>Con l’ansa sterile, prendere un pezzo di colonia batterica e risospenderla nella goccia (Basta poco!); </li></ul><ul><li>Asciugare la goccia alla fiamma; </li></ul><ul><li>Indossare i guanti e con la pasteur aggiungere una goccia diSoluzione 1( Cristal violetto ) al campione; </li></ul><ul><li>Lasciare agire 1’ e sciacquare con H 2 O; </li></ul><ul><li>Aggiungere laSoluzione 2( Mordenzante ), lasciare agire 1’ e sciacquare con H 2 O; </li></ul><ul><li>Aggiungere laSoluzione 3( Decolorante ), lasciare agire 10’’ e sciacquare con H 2 O; </li></ul><ul><li>Aggiungere laSoluzione 4( Safranina ), lasciare agire 1’ e sciacquare con H 2 O; </li></ul><ul><li>Tamponare piano il vetrino con carta assorbente, aggiungere l’olio ad immersione ed osservare al microscopio. </li></ul>
  74. 74. Prodotti vegetali freschi <ul><li>Suolo </li></ul><ul><li>Acqua </li></ul><ul><li>Aria </li></ul><ul><li>Patogeni della pianta </li></ul><ul><li>(insetti, acari, elminti, muffe,</li></ul><ul><li>batteri, virus) </li></ul>coltivazione, raccolta,trasporto, conservazione, lavorazione primaria <ul><li>Dopo la raccolta i vegetali sono considerati prodotti alimentari </li></ul><ul><li>Sono tessuti vegetali costituiti da cellule viventi </li></ul><ul><li>I microrganismi provengono da esterno </li></ul>
  75. 75. Ortaggi freschi <ul><li>Radice Carota, Rapa, Bietola </li></ul><ul><li>Tubero Patata, Patata americana, Topinambur, Cassava (tapioca) </li></ul><ul><li>Bulbo Cipolla, Aglio, Porro, </li></ul><ul><li>Foglia Cavolo ,Spinacio, Insalate (Lattuga, Radicchio, Indivia, etc.) </li></ul><ul><li>Germoglio Soia, Asparago, Finocchio </li></ul><ul><li>Fiore Cavolfiore, Broccolo, Carciofo </li></ul><ul><li>Frutto Oliva, Pomodoro, Peperone, Melanzana, Zucchina, Cetriolo </li></ul><ul><li>Seme Pisello, Fagiolo, Cece, Lenticchia </li></ul><ul><li>La qualità microbiologica è in funzione: </li></ul><ul><li>Parte commestibile </li></ul><ul><li>Composizione chimica </li></ul><ul><li>Condizioni colturali/attività umane </li></ul><ul><li>Condizioni ambientali </li></ul>
  76. 76. Ortaggi freschi Muffe Alternaria , Botrytis, Cladosporium,Fusarium, Phytophtora, Rhizopus BatteriPseudomonas, Flavobacterium, Xanthomonas, Flavobacterium, Enterobacter, Erwinia, Klebsiella, Serratia, Bacillus, Leuconostoc, Streptomyces Contaminazione batterica media in ortaggi freschi
  77. 77. Microflora considerata normale sulla frutta e sugli ortaggi freschi <100 cfu/g P. aeruginosa assente S. aureus Si ritrovano solo in caso di prodotti irrigati con acque non idonee Salmonella 10 4 -10 6cfu/g Enterobatteri 10 3 -10 4cfu/g Batteri lattici <10 4cfu/g Muffe 10 4 -10 5cfu/g Lieviti 10 5 -10 8cfu/g. Rappresentata soprattutto da Gram-negativi comePseudomonas Cariche totali
  78. 78. La qualità microbiologica di pasta fresca e di un prodotto da forno lievitato Tecnologia Igiene del Personale Materie prime Ambiente
  79. 79. Profilo microbico di paste fresche Patogeni Bacillus cereus  Materie prime (farina, spezie, ortaggi) Clostridium perfringens  Igiene e Materie prime (carni)Listeria monocytogenes  Igiene e Materie prime (carni, ortaggi) Salmonella  Materie prime (uova, carni) Shigella  Materie prime (uova, carni) Staphylococcus aureus  Manipolazione Contaminanti Coliformi Igiene ambientale e Materie primeEscherichia coli  Contaminazione fecaleEnterococchi  Igiene ambientale e Materie primeMicrococchi e Stafilococchi  Manipolazione e Materie prime Muffe  Igiene ambientale
  80. 80. La sicurezza d’uso e la stabilità temperatura 200-240°C < 100°C umidità a w = 0.92-0.97
  81. 81. Difetto di ammuffimento <ul><li>Fonti di contaminazione: </li></ul><ul><li>Aria </li></ul><ul><li>Sporco </li></ul>Agenti: Aspergillusspp. Alterazioni microbiche in pane e prodotti lievitati
  82. 82. Difetto di ammuffimento <ul><li>Fonti di contaminazione: </li></ul><ul><li>Aria </li></ul><ul><li>Sporco </li></ul>Agenti: Penicillumspp. Alterazioni microbiche in pane e prodotti lievitati
  83. 83. Relazione tra contaminazione aerea e alterazione del prodotto Concentrazione di spore di muffe nell'aria e numero di colonie dimuffe sul pane dopo 10 giorni a 25°C 0 25 50 75 100 125 150 175 200 0 1000 2000 3000 4000 5000 Muffe nell'aria (UFC/m3) Muffe su unità di prodotto(UFC)
  84. 84. Difetto di gessatura o “chalk moulds” <ul><li>Fonti di contaminazione: </li></ul><ul><li>Residui di impasto </li></ul><ul><li>Lame delle affettatrici </li></ul><ul><li>Lubrificante </li></ul>Agenti: Saccharomycopsis fibuligeraPichia burtonii Alterazioni microbiche in pane e prodotti lievitati
  85. 85. Difetto di filante o “rope” <ul><li>Fonti di contaminazione: </li></ul><ul><li>Farina </li></ul>Agenti: Bacillus subtilis Bacillus licheniformis Alterazioni microbiche in pane e prodotti lievitati
  86. 86. Le alterazioni della pasta del formaggio Le alterazioni della crosta del formaggio Gonfiore precoce Coliformi Lieviti Lattobacillieterofermentanti Gonfiore tardivo Clostridium Propionibacterium Colorazioni anomale Bacillus Coliformi Marciume Muffe Clostridium Bacillus Rammollimento Coliformi Bacillus Micrococcaceae Colorazioni anomale Bacillus Coliformi Marciume Muffe Clostridium Bacillus
  87. 87. I patogeni del formaggio Listeria monocytogenes SalmonellaEscherichia coliMycobacteriumBrucellaClostridium botulinum Staphylococcus aureus
  88. 88. Fonti di contaminazione delle carni bovine, suine ed avicole ANIMALI PELLE E MUCOSE FECI Micrococcacus Streptococcus Enterobatteri Enterococcus Clostridium S. aureus E. colipatogeni C. perfringens Virus enterici Salmonella L. monocytogenes AMBIENTE MACELLO SCUOIAMENTO EVISCERAZIONE TOELETTATURA Micrococcus Pseudomonas Enterobatteri Bacillus Clostridium Campylobacter E. colipatogeni Salmonella L. monocytogenes S. aureus
  89. 89. Conservabilità della carne <ul><ul><li>Temperatura </li></ul></ul><ul><ul><li>Carica batterica iniziale (igiene di lavorazione) </li></ul></ul><ul><ul><li>Superficie di contatto (macinazione) </li></ul></ul>5°C < T < 15°C 5°C < T < 15°C T< 5°C, sottovuoto o AP T < 5°C T < 5°C conservazione Enterococcus ,Lactobacillus ,Staphylococcus, Clostridium profonda, inacidimento, inverdimento, putrefazione Pseudomonas , Enterobatteri,Micrococcus superficiale,off-flavours <ul><ul><li>Lactobacillus </li></ul></ul><ul><ul><li>Carnobacterium </li></ul></ul>inacidimento,Brochothrix thermosphacta profonda, off-flavours, inacidimento Pseudomonas, Acinetobacter, Moraxella superficiale, off-flavours, muco gruppo microbico alterazione
  90. 90. Prodotti derivati da carne <ul><li>Conserve Carni in scatola </li></ul><ul><li>SemiconserveProdotti carnei con aggiuntadi sale </li></ul><ul><ul><ul><ul><ul><li>a taglio anatomico intero </li></ul></ul></ul></ul></ul><ul><ul><ul><ul><ul><li>insaccati </li></ul></ul></ul></ul></ul>
  91. 91. Le alterazioni del salumi a taglio intero Ammuffimento Penicillium, Aspergillus, Alternaria,Cladosporium, Mucor Viscosità superficiale Brochotrix,Coliformi ,Pseudomonas,batteri lattici Putrefazione Puzzo d’osso - bone taint Clostridium, Bacillus, Sarcina (prosciutto crudo) Puzza di sacca - pocket taint Vibrionaceae, Micrococceae Puzza di costola - rib taint (speck, bacon) Inverdimento Lactobacillus, Carnobacterium
  92. 92. I patogeni Listeria monocytogenesSalmonellaYersinia enterocolitica Staphylococcus aureus Toxoplasma
  93. 93. Le alterazioni degli insaccati Irrancidimento Muffe, Sporigeni Putrefazione Clostridium, Bacillus, Sarcina Rigonfiamento Clostridium , coliformi,b.lattici eterofermentanti Inverdimento Lactobacillus, Carnobacterium Inacidimento Brochotrix,Coliformi ,batteri lattici
  94. 94. I patogeni Listeria monocytogenesSalmonellaEscherichia coliYersinia enterocoliticaClostridium botulinum Toxoplasma Helicobacter pylori
  95. 95. Analisi microbiologica della carne <ul><li>Campioni: 1. Carne lasciata a temperatura ambiente per 1 giorno(1,2) ; </li></ul><ul><li>3. Carne scongelata e lasciata a temperatura ambiente alcuneore(3,4) ; </li></ul><ul><li>4. Carne congelata e scongelata più volte(5,6,7) . </li></ul><ul><li>Mettere 1 g di carne in 9 ml di SF; </li></ul><ul><li>Mescolare vigorosamente; </li></ul><ul><li>Effettuare le diluizioni 10 -2e 10 -4 ; </li></ul><ul><li>Piastrare le 3 diluizioni suTGYA ,LB ,sabouraud . </li></ul><ul><li>Incubare a 37°C </li></ul><ul><li>Calcolare la carica batterica. </li></ul><ul><li>Colorazione Gram! </li></ul>
  96. 96. ife 4. Carne congelata e scongelata più volte. Stafilococchi, ife 3. Carne scongelata e lasciata a temperatura ambiente alcune ore; Ife, gram - insalata 1. Carne fresca Colorazione Gram
  97. 97. Bevande analcoliche <ul><li>Succhi di frutta :succhi estratti dalla frutta attraverso processi meccanici, fermentabili ma non fermentati, aventi odore, colore e sapore caratteristici della frutta da cui provengono. </li></ul><ul><li>Succhi di frutta concentrati :succhi estratti dalla frutta concentrati per evaporazione sottovuoto.Congelati (Frozen Concentrated OrangeJuice). </li></ul><ul><li>Nettari di frutta :miscela di succhi di frutta o succhi di frutta concentrati o purea di frutta (40-50%) con acqua e zucchero.</li></ul><ul><li>Soft drinks :miscela di succhi di frutta o succhi di frutta concentrati (min 12%), o altre essenze (té, cola,ginger) con acqua, zucchero. Addizionati di CO 2 </li></ul>
  98. 98. Processo produttivo di nettare di frutta
  99. 99. Alterazioni microbiche dei succhi di frutta Materie prime Prodotti finiti Muffe Aspergillus, Penicillium, Mucor, Cladosporium,Byssoclamys LievitiCandida, Dekkera, Debaryomyces, Hanseniaspora, Kluyveromyces, Pichia, Saccharomyces BatteriLactobacillus, Leuconostoc, Acetobacter, Gluconobacter Muffe Byssoclamys LievitiSaccharomyces, Schizosaccharomyces, Zygosaccharomyces BatteriBacillus,Alicyclobacillus
  100. 100. <ul><li>Semiconserva </li></ul><ul><ul><li>Prodotti che hanno subito un trattamento non drastico come la pastorizzazione; </li></ul></ul><ul><ul><li>Si conservano a 0°C-12°C. </li></ul></ul><ul><li>Conserva </li></ul><ul><ul><li>Prodotti che hanno subìto un trattamento di sterilizzazione. Si conservano in frigorifero solo dopo l’apertura. </li></ul></ul>
  101. 101. Alterazioni microbiche in conserve vegetali Batteri Bacillus Clostridium Patogeni in conserve vegetali Batteri Clostridium botulinum
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